Исследователи Колумбийского университета (США), используя клетки человека и лабораторных мышей, обнаружили, что варфарин способствует механизму самоуничтожения, который запускается клетками при обнаружении мутаций или других изменений.
“Наши результаты позволяют предположить, что варфарин может найти применение в лечении широкого спектра онкологических заболеваний, включая рак поджелудочной железы”, – заявил профессор Вэй Гу, возглавлявший исследование. Исследование, о котором идет речь, было опубликовано несколько недель назад в научном журнале Cell Metabolism.
Противораковые свойства варфарина были обнаружены, когда исследователи пытались разгадать молекулярные процессы, регулирующие ферроптоз – механизм клеточной смерти, недавно открытый химиком Колумбийского университета Брентом Стоквеллом.
Исследователи рака мечтают использовать ферроптоз для уничтожения раковых клеток. Препараты, вызывающие ферроптоз, могут быть особенно полезны при лечении рака, против которого существующие методы лечения малоэффективны. Чтобы узнать больше о том, как ферроптоз контролируется в клетке, исследовательская группа провела генетические исследования клеток человека, пораженных меланомой, с целью выявления генов, способствующих ферроптозу.
Как и ожидалось, было выявлено несколько ранее известных генов ферроптоза, но появился и новый ген: VKORC1L1. В лабораторных исследованиях было установлено, что ген VKORC1L1 является мощным ингибитором (или, проще говоря, подавителем) ферроптоза, а потеря VKORC1L1 способствует ферроптотической гибели клеток. Анализ медицинских карт онкологических больных показал, что пациенты с низким уровнем активности VKORC1L1, как правило, живут дольше, чем те, у кого этот показатель выше.
